Դեռ չգիտենք` COVID-19-ի դեմ դեռևս լիարժեք չհետազոտված պատվաստանյութերը կարո՞ղ են արդյոք առաջացնել ուռուցքներ կամ բերել անպտղության

Արհեստականորեն ստեղծված նոր կորոնվիրուսի (SARS-COV 2) ներկա կամ 1-ին փուլում իրականացվում է մարդասպանություն ու մարդկության քանակի կրճատում, զանգվածային կիրառման մեջ վիրուսի ու նրա մուտացիաների փորձարկում, տարբեր պետությունների առողջապահական ու դիմադրելու այլ կարողությունների, նրանց գիտատեխնիկական ներուժի ստուգում, ստեղծված պատվաստանյութերի փորձարկում, և խուճապային տրամադրությունների առաջացում, որպեսզի պատվաստումը համարվի փրկության միակ ելքը, ինչպես նաև տարբեր երկրների տնտեսություններին հարված` դրանք հնարավորինս քայքայելու, թուլացնելու նպատակով:

Վերստին անդրադառնալով նոր կորոնավիրուսային հիվանդության դեմ պատվաստումների խնդրին, «Ազգային վերահսկողության համակարգ»-ն իր ֆեյսբուքյան էջում «CREDO QUIA VERUM» («Մենք հավատում ենք, որ ճշմարիտ է») խորագրի ներքո գրել է .

«Այդպես էլ անհասկանալի մնաց, թե ինչու և ինչ հիմքով է ամերիկյան FDA-ը հաստատել Pfizer ընկերության` կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութը ու մտցրել համատարած կիրառման։

Դեռ քանի՞ մարդ պետք է մահանա կամ դառնա հաշմանդամ, որ հասկանանք` մարդկանց թվաքանակը նվազեցնելու մեքենան արդեն ակտիվորեն գործարկվում է։

Այս անգամ էլ Իսրայելում 13 մարդու մոտ առաջացել է դիմային նյարդի պարեզ` Pfizer-ի պատվաստանյութի առաջին ներարկումից հետո (հղումը Ազգային Վերահսկողության Համակարգի էջի մեկնաբանություններում)։

Ազգային Վերահսկողության Համակարգը չի կենտրոնանա միայն մեկ պատվաստանյութի վրա։ Մենք ՄԵՐ ԱԶԳԻ համար ճիշտ ու ապահով ենք համարում հետազոտել կիրառման մեջ դրված բոլոր պատվաստանյութերի բաղադրությունը` մոլեկուլյար մակարդակով։ Շարունակաբար կպատմենք ու կբացատրենք, կներկայացնենք փաստեր, իսկ ընտրությունը կթողնենք յուրաքանչյուրին։

Հ.Գ. Ճակատագրի հեգնանք է, երբ բումերանգը պտտվում ու հարվածում է այն նետողին»:

Թեև «Pfizer/ BioNTech»-ի և «Moderna»-ի արտադրած պատվաստանյութերով պատվաստումից հետո միայն ԱՄՆ-ում և Նորվեգիայում, դեռ մի քանի օր առաջվա  տվյալներով, արդեն առնվազն 78 մարդ էր մահացել, սակայն նշված բոլոր դեպքերը սոսկ պատվաստանյութի կողմնակի ազդեցության հետևանք են, իսկ ինչ վերաբերվում է մարդկանց թվաքանակը նվազեցնելու մեքենան արդեն ակտիվորեն գործարկած լինելուն, ապա դա հնարավոր է, եթե պատվաստանյութերի որոշ արտադրողներ նանոմասնիկներից բաղկացած համապատասխան նյութերն արդեն այս փուլում խառնած լինեն իրենց արտադրանքների բաղադրությանը:

Շարունակելով թեման, «Ազգային վերահսկողության համակարգ»-ը հաջորդիվ գրել է.

«Ռուսական Sputnik V պատվաստանյութը մյուս պատվաստանյութերից ունի առանցքային կարևոր տարբերություն։

Եթե կորոնավիրուսի Moderna և Pfizer կորպորացիաների կողմից ներկայացված պատվաստանյութերում վիրուսի ժառանգական նյութը պարփակված է լիպիդային նանոկապսուլաներում, ապա Sputnik V-ում այն պարփակված է մեկ այլ վիրուսի` ադենովիրուսի կազմում։

Ադենովիրուսները զուրկ են լիպոպրոտեինային ծրարից։

Այս երկու խմբի պատվաստանյութերի տարբերությունը կայանում է նրանում, որ Moderna-ի և Pfizer-ի դեպքում վիրուսի գենետիկ նյութը կարող է թափանցել ցանկացած հյուսվածք, այդ թվում նաև ձվարաններ և սերմնաբշտիկներ, իսկ Sputnik V-ի պարագայում թափանցումը տեղի է ունենում միայն շնչառական համակարգի բջիջներ։ Դա հիմնված է վերևում նշված կառուցվածքային առանձնահատկության վրա։

Նշանակում է, որ մենք դեռ չգիտենք, թե դեռևս լիարժեք չհետազոտված պատվաստանյութերը, որոնցում պարունակվող գենետիկ նյութը կարող է ներթափանցել ցանկացած օրգան-համակարգ, կարո՞ղ են արդյոք առաջացնել ուռուցքներ կամ բերել անպտղության: Ինչպես տեսնում ենք Sputnik V-ի պարագայում այդ վտանգը շատ ավելի նվազ է։

Սակայն, ինչպես արդեն նշել ենք, ցանկացած դեղամիջոց, այդ թվում նաև պատվաստանյութ, պետք է անցնի կլինիկական փորձարկումների 10 և ավելի տարիներ, որոնք ոչ մի պատվաստանյութի պարագայում պահպանված չեն։

Մեր հետազոտություններն ու բացահայտումները շարունակվում են։

https://sputnikvaccine.com/rus/about-vaccine/»

Արթուր Հովհաննիսյան