Դե քանի որ մենք էլ «չմո» երկիր ենք ըստ Թորոսյանի, բնական է, մեզ մոտ փորձարկումները անխուսափելի են

Արդեն մի քանի օր է ԱՆ-ից հայտարարում են, որ մեծ խմբաքանակ Remdesivir են ներմուծել ՀՀ։ Հերթական փորձարկումները ԱՆ ից շուտով կսկսվի։

Remdesivir- ը փորձնական հակավիրուսային դեղամիջոց է: Պատկանում է հակավիրուսային դեղերի դասին, որոնք խանգարում են ՌՆԹ-ի կախված ՌՆԹ պոլիմերազին, մի ֆերմենտ, որն անհրաժեշտ է մի շարք ՌՆԹ վիրուսների կրկնօրինակման համար:

Դեղը մշակվել է 2015 թվականին ԱՄՆ-ի բանակի վարակիչ հիվանդությունների հետազոտական ​​ինստիտուտի կողմից ՝ «Գաղաադ» գիտությունների հետ համատեղ:

Remdesivir- ը հակավիրուսային գործողություն է ցուցաբերում մի շարք միակողմանի RNA վիրուսների դեմ, ինչպիսիք են Ebola վիրուսը, Marburg վիրուսը, մարդու շնչառական սինցիտալ վիրուսը, Junin վիրուսը, Lassa վիրուսը, Nipah վիրուսը, Hendra վիրուսը և կորոնավիրուսները (ներառյալ MERS և SARS վիրուսները):

Ապրիլի 2-ին EMA մարդու դեղերի կոմիտեն (CHMP) հանձնարարականներ տվեց այն մասին, թե ինչպես օգտագործել փորձնական դեղամիջոցների remdesivir- ը`կորոնավիրուսային վարակի (COVID-19) բուժման համար` Եվրամիությունում կարեկցող օգտագործման ծրագրերում:

«Gilead Sciences» – ը, դեղագործական ընկերություն, ասում է, որ Ճապոնիայի առողջապահության, աշխատանքի և բարեկեցության նախարարությունը (Առողջապահության, Աշխատանքի և բարեկեցության նախարարություն – MHLW) հաստատել է Veklury… (remdesivir, remdesivir) – ը ՝ SARS-CoV-2 կորոնավիրուսով առաջացած ինֆեկցիոն հիվանդության COVID-19 բուժման համար:

ԱՄՆ-ի Պարենի և թմրամիջոցների վարչությունը (FDA) թողարկել է արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն (EUA), որը տեղի է ունեցել 2020 թվականի մայիսի 01-ին ՝ փորձի հակավիրուսային դեղամիջոցների վերականգնման միջոց ՝ նոր CO- ի պատճառով ծանր COVID-19-ով հոսպիտալացված մեծահասակների և երեխաների բուժման համար:

2020 թվականի մայիսին «Գիլաադ» -ը ստորագրեց ոչ բացառիկ արտոնագրային պայմանագրեր Հնդկաստանում և Պակիստանում տեղակայված հինգ գեներալ արտադրողների հետ`հետագայում ևս վերափոխելու առաջարկը: Պայմանագրերը թույլ են տալիս ընկերություններին`Cipla Ltd., Ferozsons Laboratories, Hetero Labs Ltd., Jubilant Lifesciences և Mylan ընկերություններին` պատրաստել ռեմեդիվիվիր և տարածել այն 127 երկրներում:

Ցուցակի գրեթե բոլոր երկրները պատկանում են ցածր և միջին եկամուտ ունեցող երկրներին, և կան նաև միջին և բարձր եկամուտ ունեցող մի քանի երկրներ, որոնք բախվում են զգալի խոչընդոտների ՝ առողջապահական ծառայություններ մուտք ունենալու համար:

Դե քանի որ մենք էլ «չմո» երկիր ենք ըստ Թորոսյանի, բնական է մեզ մոտ փորձարկումները անխուսափելի են։ Թորոսյան միայն մի բան հուշեմ . Եթե տվյալ դեղը փորձարկման փուլում է , ապա հիվանդին պետք է նախապես ասել այդ մասին , ստանալ նրա գրավոր համաձայնությունը և միայն այդ դեպքում իրավունք կունենաք հիվանդին բուժել այդպիսի դեղամիջոցով։

Նունե Ներսիսյան ֆեյսբուքյան էջից

Արդեն մի քանի օր է ԱՆ ից հայտարարում են , որ մեծ խմբաքանա Remdesivir են ներմուծել ՀՀ ։ Հերթական փորձարկումները ԱՆ ից…

Опубликовано Nune Nersisyan Среда, 8 июля 2020 г.